2.采血方式不同 胎牛血清：母牛怀孕3-8个月时，采用剖腹心脏密闭穿刺取血 新生牛血清、小牛血清、供体牛血清：分别是取自新生牛（小牛）、成牛的血 3.血清成份不同 胎牛血清还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少；促细胞生长因子、促帖附因子、激素及其他活性物质等组分也不同于其他几类血清。 4.用途不同 某些细胞的培养必须使用胎牛血清才行，如：干细胞、淋巴细胞、神经细胞、星状胶质细胞等；而有些细胞需要小牛血清就可以，如：肿瘤细胞等。使用浓度也不同，一般在10%-15%，有特殊要求的浓度在20%。 5.颜色不同 血清根据血红蛋白含量的不同，表现的颜色也不一样 真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂，一般表现出微红色或橘红色；而新生牛（小牛）血清则表现为蜡黄色或偏黄色。 6.澄清度和粘稠度不同 胎牛血清蛋白和脂类含量低，表现为稀薄、清淡； 新生牛（小牛）血清相比更加粘稠 7.血清选择 在这几类血清中，胎牛血清的品质无疑是最高的，如果你的细胞比较娇贵难养，出现比较好的培养效果请选择胎牛血清；如果你的细胞比较易养，给点什么血清都能出现很好的效果，使用新生牛（小牛）血清就足够了。 一般选择血清种类可以根据ATCC及实验需要来选择
血清保存 1.如何保存血清？ 血清应该在-20℃保存。如果一次无法用完一瓶，应该无菌分装后冷冻保存。注意避免反复冻融。 2.为什么储存在冰箱中的血清会出现沉淀？ 有些胎牛血清产品没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的质量。推荐在－20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。
血清正确解冻方法 将血清首先置于冰箱2-8℃中12-24小时，使之缓慢部分溶解，然后再放在室温下使之全溶。注意：溶解过程中要每隔一段时间缓慢地摇动血清使之混匀。切记：避免37℃水浴。 常见问题及解决方案 1.血清中的沉淀物是什么？ 纤维蛋白：是常出现的较大沉淀物。因为血清都是在低温下进行收集和快速处理的，一些纤维蛋白原在处理过程中仍处于溶解状态，在最后的过滤后发生凝结，形成纤维蛋白沉淀。 磷酸钙：是一种常见的沉淀物。通常会使血清浑浊，并且在37℃培养时会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点，这些小黑点由于布朗运动，看上去可以活动，因此经常被误认为是微生物污染。 其它：一些脂类或蛋白质。 2.严重的沉淀一般为操作不当引起 解冻程序不合理； 储存不当：多次反复冻融或长期储存在2-8℃，或在室温下放置时间过长。 3.哪些处理会使血清沉淀增加？
伽马γ射线辐照
37℃培养血清
热灭活血清
不正确的解冻操作，融化时没有混匀
储存不当：反复冻融；长期2-8℃储存或室温下放置时间过长。
4.如何避免血清中产生沉淀 按如下操作可避免沉淀的产生：
(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
(2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。
(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
(4) 勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。
(5) 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
(6) 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 5.血清解冻后发现有絮状沉淀物，该如何处理？ 血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。
若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，取上清液即可加入培养基中进行细胞培养，不影响培养过程。
我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。 6.可否使用与原先培养条件不同的血清种类？ 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。所以不能直接更换正在培养细胞所用的血清，即使是同种血清不同的批次。 对于混用血清，原则上是要以原有血清为主，逐渐增加新血清的比例，最终将原有血清替换掉。比例一般采用的是3:1-1:1-1:3-100%新血清。 7.何谓热灭活？ 一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。 8.为什么要热灭活血清？ 加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞、昆虫细胞、平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。 9.有必要热灭活吗？ 实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是 “小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。
因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您血清的质量! 10.热灭活的正确方法 将融化的血清和盛有相同体积的水的烧杯同时放在56°C中水浴，当烧杯中的温度计及指示达到56℃时开始计时，30min后灭活结束，整个过程中需要随时摇晃混匀 。 
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