MBL-磷酸化P62抗体专题

MBL，标签抗体，自噬抗体专家，四聚体MHC全球专利技术!!!

磷酸化p62抗体—在神经退行性疾病与癌症研究中备受关注

已知p62的多个位点会被磷酸 化，不同位点磷酸化的依次发生， 与选择性自噬等的生物防御相关。

继 p62 的 Ser407（人）/Ser409 （小鼠）被磷酸化之后，若Ser403 （人）/Ser405 （小鼠）出现磷酸化， 那么与聚泛素的亲和性会上升。由 此，通过磷酸化p62可以捕捉到泛 素化的异常蛋白质的凝集体、去极 化的线粒体以及侵入细胞内的细菌等。甚至通过mTORCI使Ser349 （人）/ Ser351 （小鼠）磷酸化后，p62与Keapl的亲和性会增加，从而使Nrf2脱离Keapl向核内移动（p62-Keap1-Nrf2途径）。作为应激反应转录因子的Nrf2可以促进各种压力耐受基因的表达。此时通过诱导p62基因的表达可以使正反馈机制发挥作用。另一方面，与Keapl结合的磷酸化p62,通过 LIR （LC3 Ineracting Region）与LC3相互作用，在自噬途径被降解。如此，在应激情况下的细胞，通过p62的磷酸化使2种生物防御系统联合在一起，能够有效地应对恶劣环境。

选择性自噬障碍会引发各种疾病。例如在家族性帕金森病的神经细胞中，由于无法顺利去除蛋白质的凝集体与去极化的线 粒体，会使神经细胞受损，从而使脑功能作用下降。另外，在肝细胞癌中，p62的Ser349位点处于磷酸化状态，会使Nrf2持 续性活化。因此，抑制p62的磷酸化和磷酸化的p62与Keapl的相互作用的药物可能成为新的癌症治疗药物（参考文献：Saito, T., etaL, Nat. Commun.7, 12030 （2016） PMID： 27345495）。

Anti-Phospho-p62 (SQSTM1) (Ser403) mAb

【免疫原】人类p62 (396-410 a.a.)(合成多肽) 【种属反应性】Hu, Mo 【性状】1 mg/mL in PBS/50% glycerol, pH 7.2 【应用】WB: 5 ug/mL IH: 10 ug/mL <使用文献> 1)Kurosawa, M.,etal„ Hum. Mol. Genet., 24, 1092-1105 (2015) [IH] 2)Matsumoto, G.,etal„ Mol. Cell 44, 279-289 (2011) [WB, IH]

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Anti-Phospho-p62 (SQSTM1) (Ser403) mAb

【免疫原】人类p62 (396-410 a.a.)(合成多肽) 【种属反应性】Hu, Mo 【性状】1 mg/mL in PBS/50% glycerol, pH 7.2 【应用】WB: 5 ug/mL IH: 5 ug/mL 〈参考文献〉 1) Matsumoto, G.,etal., Mol. Cell 44, 279-289 (2011)

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Anti-Phospho-p62 (SQSTM1) (Ser351) mAb

【免疫原】小鼠p62 (346-359 a.a.)(合成多肽) 【种属反应性】Hu, Mo 【性状】1 mg/mL in PBS/50% glycerol, pH 7.2 【应用】WB: 0.5 ug/mL IC: 0.1 ug/mL IH: 1 ug/mL 〈参考文献〉 1)Kageyama, S.,etal., J. Biol. Chem. 289, 24944-55 (2014) 2)Ichimura, Y.,ef a/., Mol. Cell 51, 618-31 (2013)

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Anti-Phospho-p62 (SQSTM1) (Ser351) pAb

【免疫原】小鼠p62 (346-359 a.a.)(合成多肽) 【种属反应性】Hu, Mo 【性状】PBS/50% glycerol, pH7.2 【应用】WB: 1:500 IP: 2 uL/sample IC:1:500 IH: 1:1,000 〈参考文献〉 1)Kageyama, S.,etal., J. Biol. Chem. 289, 24944-55 (2014) 2)Ichimura, Y.,ef a/., Mol. Cell 51, 618-31 (2013)

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