| Cat No. | 名称 | CAS | 描述 |
| D50412 | Adriamycin | 25316-40-9 | Adriamycin (Doxorubicin)是一种抗生素类试剂，可抑制DNA topoisomerase II，并在肿瘤细胞中诱导DNA损伤、线粒体自噬和凋亡。可降低 AMPK的基础磷酸化。 |
| D50412s | Adriamycin
(10mM in DMSO) | 25316-40-9 | Adriamycin(Doxorubicin)是一种抗生素类试剂，可抑制DNA topoisomerase II，并在肿瘤细胞中诱导DNA损伤、线粒体自噬和凋亡。可降低 AMPK的基础磷酸化。 |
| D50533 | Triciribine | 61966-08-3 | Triciribine 是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞中的HIV-1。 |
| D50643 | Dihydromyricetin | 27200-12-0 | Dihydromyricetin是一种有效的二氢嘧啶酶抑制剂；可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬；抑制mTOR复合体形成；还是一种流感依赖RNA的RNA聚合酶抑制剂。 |
| D50644 | Vistusertib | 1009298-59-2 | Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，并抑制mTOR复合体形成。 |
| D50645 | AMG319 | 1608125-21-8 | AMG319 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂。 |
| D50646 | TG100-115 | 677297-51-7 | TG100-115 是一种选择性的 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂。 |
| D50647 | Voxtalisib | 934493-76-2 | Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 p110δ，也抑制 DNA-PK和 mTOR 。Voxtalisib 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| D50673 | A66 | 1166227-08-2 | A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂。 |
| D50674 | Buparlisib | 944396-07-0 | Buparlisib是一种pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ。 |
| D50675 | Alpelisib | 1217486-61-7 | Alpelisib (BYL-719) 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂。 |
| D50676 | Idelalisib | 1146702-54-6 | Idelalisib是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。 |
| D50677 | Pictilisib | 957054-30-7 | Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制剂；对110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有适度的选择性。 |
| D50678 | Omipalisib | 1086062-66-9 | Omipalisib (GSK2126458) 是一种口服有效的，高选择性的 PI3K 抑制剂，抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性。Omipalisib 具有抗癌活性。 |
| D50679 | LY 294002 | 154447-36-6 | LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ；也可抑制 CK2 的活性；是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域；并可激活自噬和凋亡。 |
| D50680 | Dactolisib | 915019-65-7 | Dactolisib 是一种双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR。Dactolisib抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| D50681 | Dactolisib Tosylate | 1028385-32-1 | Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3K和mTOR的双重激酶抑制剂；抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| D50682 | PI-103 | 371935-74-9 | PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2。PI-103 还抑制 DNA-PK。并可诱导自噬。 |
| D50683 | Pilaralisib | 934526-89-3 | Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 和 PI3Kδ。 |
| D50684 | Sonolisib | 502632-66-8 | Sonolisib (PX-866) 是一种改良的 Wortmannin 类似物，是一种可口服的不可逆泛亚型的 PI3K 抑制剂。具有抗肿瘤活性。 |
| D50685 | TGX-221 | 663619-89-4 | TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于癌症治疗。 |
| D50686 | Wortmannin | 19545-26-7 | Wortmannin 是一种PI3K 抑制剂；可阻断自噬体的形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3。 |
| D50687 | ZSTK474 | 475110-96-4 | ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，抑制 P13Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ。 |
| D50688 | Torin 2 | 1223001-51-1 | Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂，抑制细胞内 mTOR 活性；体外酶实验中，Torin 2还抑制 DNA-PK；也可抑制 mTORC1 和 mTORC2。 |
| D50689 | SB216763 | 280744-09-4 | SB 216763是有效，选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂，抑制GSK-3α和GSK-3β。 |
| D50690 | Acadesine | 2627-69-2 | Acadesine是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂；调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生；也抑制自噬和线粒体自噬。 |
| D50691 | Acadesine phosphate | 681006-28-0 | Acadesine phosphate 是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。 |
