退化神经元染色试剂盒

神经退行性疾病( Neurodegenerative Diseases) 是由大脑或脊髓的神经元或其髓鞘的丧失所致，随着时间的推移而恶化，以导致功能障碍。如下几种常见的神经退行性疾病：

• 阿兹海默病
  

• 肌肉萎缩性侧索硬化症

• 共济失调毛细血管扩张症

• 亨廷顿氏病

• 帕金森氏病

• 脊髓性肌萎缩症

神经元变性的原因和影响是神经科学家们的主要关注点，目前已有多种检测神经元变性的方法，包括镀银染色和FJC染色方法。

FJC 染色是近年来新兴的一种神经元荧光染色技术，不仅避免了常规镀银染色的繁琐和高成本，而且可以与其它荧光素标记物结合进行多重荧光染色。

目前用于退变神经元染色的FJ 染料主要有FJ、FJB 和FJC 三种。与FJ 和FJB 染料相比，Fluoro-Jade C具有最高的信号背景比，以及最高的分辨率。这转化为对退化神经元的最大对比度和亲和力的染色。这使其不仅可以定位神经细胞体的退化，还可以定位远端树突，轴突和末端。该染料具有高度抗褪色性，几乎与所有组织学处理和染色方案兼容。Fluoro-Jade C可染色所有退化神经元。

作为专业的生命科学解决方案供应商，为您推荐来源于神经科学领域领导品牌，Biosensis的全球畅销Fluoro-Jade C (FJC) 退化神经元染色试剂盒

Biosensis专注于神经科学领域的抗体和试剂的开发，特别是神经营养因子和神经营养因子受体。

近30年来，Biosensis一直是该领域的全球领航者和OEM供应商。除神经营养因子，我们的神经科学产品组合还被广泛用于神经退行性疾病、神经发育和神经代谢的研究。重点研究领域包括阿尔茨海默氏症（AD）、帕金森氏症（PD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）疾病，以及自噬和代谢应激障碍，包括肥胖、代谢综合征的研究、神经免疫学和炎症。

Biosensis的产品系列不仅包括持续增长的神经科学研究抗体系列，还包括200多种定量研究ELISAs试剂盒（1板或2板，自由选择），组织染色（退化神经元染色试剂盒、病理髓鞘染色试剂盒、淀粉样斑块染色试剂等）和细胞可视化试剂（染色）以及针对神经科学和细胞疾病研究的纯化的蛋白质。我们的抗体和试剂已被广泛应用于各种技术，包括蛋白质印迹，免疫组织化学，流式分析，共聚焦显微镜实时成像，生物抑制和细胞培养以及克隆。

最后，通过总共340多篇同行评审的研究出版物和精湛的技术支持和经验，Biosensis能够为神经科学及其相关研究领域提供业内无与伦比的客户支持和科学专业知识。

Fluoro-Jade® C（FJC）染色试剂盒提供易于使用的液体形式的Fluoro-Jade C，DAPI，氢氧化钠和高锰酸钾。稀释后，可直接用于实验，方便快捷。

Fluoro-Jade C染色试剂盒可用于各种保存的组织，包括新鲜冷冻，多聚甲醛或福尔马林固定，以及福尔马林固定，石蜡包埋的组织。

• 特异性：

特异性染色退化神经元；在正常健康的大脑中没有特异性染色

• 荧光特性：

FJC（绿色荧光），使用蓝光或者488nm激光激发，FITC通道检测（Ex/Em=495/521nm）

DAPI，可用于染核。

• 用量说明：

该Fluoro-Jade C染色试剂盒处理的载玻片的实际数量很大程度上取决于用于孵育载玻片的容器。如果使用标准的玻璃缸，其容量为50 mL，通常每罐可容纳5个载玻片。如果使用这样的装置，则可以在一天内处理每50ml工作溶液（或5ml储备溶液）染色的80-100个载玻片。请注意稀释的染料不稳定，不会存放过夜。每次开始实验批次时，最好使用新稀释的染料。

• Fluoro-Jade C染色试剂盒保存：

未开封的试剂盒，在2-8ºC下可存放长达6个月。试剂盒和各个组分应避光保存。稀释的FJC染料溶液不稳定，应在制备后4小时内使用。如果冷藏并且避光，其他稀释溶液可以重复使用并储存长达48小时。最佳结果需要新鲜稀释的溶液。我们建议在处理试剂时使用无菌技术以避免细菌生长和污染。FJC试剂盒在运输过程中，室温下稳定运输，抵达后冷藏，不要冻结。

已发表高品质文章：

【1】Kononenko, Natalia L., et al. "Retrograde transport of TrkB-containing autophagosomes via the adaptor AP-2 mediates neuronal complexity and prevents neurodegeneration." Nature Communications 8(2017):14819.

【2】Hayashida, Kei, et al. “Hydrogen Inhalation During Normoxic Resuscitation Improves Neurological Outcome in a Rat Model of Cardiac Arrest Independently of Targeted Temperature Management.” Circulation, vol. 130, no. 24, 2014, pp. 2173–2180.

【3】Bedner, Peter, et al. “Astrocyte Uncoupling as a Cause of Human Temporal Lobe Epilepsy.” Brain, vol. 138, no. 5, 2015, pp. 1208–1222.

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